Acheter diovan 5

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Générique Diovan Disponibilité Diovan est un nom de marque de valsartan. approuvé par la FDA dans la formulation (s) suivant: DIOVAN (valsartan - comprimé; oral) Fabricant: NOVARTIS Date d'approbation 18 Juillet, 2001 Force (s): 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [DNR] [AB] Fabricant: NOVARTIS Date d'approbation le 14 Août, 2002 Force (s): 40MG [AB] Est-ce qu'une version générique du Diovan été approuvé? Une version générique du Diovan a été approuvé par la FDA. Toutefois, cela ne signifie pas que le produit sera nécessairement disponible dans le commerce - peut-être à cause des brevets de médicaments et / ou médicaments exclusivité. Les produits suivants sont équivalents à Diovan et ont été approuvés par la FDA: Fabricant: ALAMBIC pharmaceutiques LTD Date d'approbation: 5 Janvier ici à 2015 Force (s): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Fabricant: Amneal pharmaceutiques Date d'approbation le 11 Janvier, 2016 Force (s): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Fabricant: AUROBINDO PHARMA LTD Date d'approbation: 5 Janvier ici à 2015 Force (s): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Fabricant: HETERO LABS LTD Date V Cote: 5 Janvier ici à 2015 Force (s): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Fabricant: IVAX pharmaceutiques Date d'approbation 4 Janvier, 2016 Force (s): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Fabricant: GENERICS JUBILANT Date d'approbation: 5 Janvier ici à 2015 Force (s): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Fabricant: LUPIN LTD Date d'approbation: 5 Janvier ici à 2015 Force (s): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Fabricant: MYLAN LABS LTD Date d'approbation: 5 Janvier ici à 2015 Force (s): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Fabricant: OHM LABS INC Date d'approbation 26 Juin, 2014 Force (s): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Fabricant: PRINSTON INC Date d'approbation: 9 Juin ici à 2015 Force (s): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Fabricant: TORRENT pharmaceutiques LTD Date d'approbation: 5 Janvier ici à 2015 Force (s): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Fabricant: WATSON LABS INC Date d'approbation: 5 Janvier ici à 2015 Force (s): 40MG [AB]. 80MG [AB]. 160mg [AB]. 320mg [AB] Note: les pharmacies en ligne frauduleuses peuvent essayer de vendre une version générique illégale de Diovan. Ces médicaments peuvent être contrefaits et potentiellement dangereux. Si vous achetez des médicaments en ligne, assurez-vous que vous achetez dans une pharmacie en ligne de bonne réputation et valide. Demandez à votre fournisseur de soins de santé pour obtenir des conseils si vous n'êtes pas sûr de l'achat en ligne de tout médicament. Brevets connexes Les brevets sont accordés par le brevet US and Trademark Office à tout moment au cours du développement d'un médicament et peuvent inclure un large éventail de revendications. Les méthodes pour réduire le risque d'infarctus du myocarde répétition et augmentation de la survie dans le cœur des victimes d'attaque brevet 5972990 Publié le 26 Octobre, 1999 Inventeur (s): Pfeffer; Hôpital de Marc A., Inc. L'invention concerne un procédé pour traiter un survivant humain d'une crise cardiaque et fournit une nouvelle amélioration de la survie après la crise cardiaque par l'initiation et à long terme l'administration précoce d'un inhibiteur du système rénine-angiotensine, de préférence un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. L'inhibiteur peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres composés thérapeutiques tels que des bloqueurs de données et fibrinolytiques. L'inhibiteur préféré est le captopril. les dates d'expiration des brevets: L'utilisation des brevets: UTILISATION DE VALSARTAN MORTALITÉ cardiovasculaires chez les patients cliniquement stables, avec INSUFFISANCE VENTRICULAIRE GAUCHE OU GAUCHE Dysfonctionnement Ventricular SUIVANT L'INFARCTUS DU MYOCARDE Solides formes posologiques orales de valsartan brevet 6294197 Publié le 25 Septembre, 2001 Inventeur (s): Wagner; Robert Frank, Manfred Titulaire (s): Novartis AG La présente invention concerne des formes posologiques solides, comprenant a) le valsartan et le cas échéant HCTZ, et b) des additifs pharmaceutiquement acceptables appropriés pour la préparation de formes galéniques orales solides par des procédés de compression. les dates d'expiration des brevets: L'utilisation des brevets: TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION Un brevet de médicament est attribué par le brevet US and Trademark Office et assigne droit exclusif du titulaire du brevet pour protéger la formulation chimique exclusive. Le brevet assigne droit exclusif au titulaire de l'inventeur ou le brevet, et peut inclure des entités telles que le nom de marque de la drogue, de la marque, le produit sous forme posologique, formulation ingrédient, ou d'un procédé de fabrication Un brevet expire généralement 20 ans à compter de la date de dépôt, mais peut être variable en fonction de nombreux facteurs, y compris le développement de nouvelles formulations de la substance chimique d'origine, et les litiges en contrefaçon de brevet. L'exclusivité est les droits de commerTadalafilation exclusifs accordés par la FDA pour un fabricant à l'approbation d'un médicament et peuvent fonctionner simultanément avec un brevet. périodes d'exclusivité peuvent courir à partir de 180 jours à sept ans selon les circonstances de l'octroi de l'exclusivité. A Drug Reference Listed (RLD) est un produit de médicament approuvé dans laquelle les nouvelles versions génériques sont comparés à montrer qu'ils sont bioéquivalents. Une société pharmaceutique obtenir l'autorisation de commerTadalafiler un médicament générique équivalent doit se référer à la référence ci-drogue dans sa demande de drogue nouvelle abrégée (ANDA). En désignant un médicament inscrit référence unique comme la norme à laquelle toutes les versions génériques doivent être présentés comme bioéquivalent, FDA espère éviter d'éventuelles variations significatives entre les médicaments génériques et leur homologue de marque. Produits répondant aux exigences de bioéquivalence nécessaires. Multisources produits médicamenteux énumérés sous la même position (c.-à-ingrédients actifs (s), forme posologique et voie (s) d'administration) et ayant la même force (voir thérapeutique Equivalence-Related Terms, équivalents pharmaceutiques) seront généralement codés AB si une étude est soumis démontrer la bioéquivalence. Dans certains cas, un numéro est ajouté à la fin du code AB pour faire un code de trois caractères (à savoir AB1, AB2, AB3, etc.). codes à trois caractères sont affectés uniquement dans des situations où drogue mentionnée plus d'une référence de la même force a été désignée sous le même titre. Deux ou plusieurs médicaments de référence énumérés sont généralement choisis seulement quand il y a au moins deux produits potentiels de médicaments de référence qui ne sont pas bioéquivalent à l'autre. Si une étude est présentée qui démontre la bioéquivalence à un produit spécifique médicamenteux énuméré, le produit générique sera donné le même code à trois caractères que le médicament de référence mentionné, il a été comparé.